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Miércoles, 28 de Noviembre de 2012 10:52

Angel Llamas analiza el molibdeno como un elemento fundamental para la vida

GC
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De izq a dcha: Emilio Fernández, Angel Llamas, Manuel Blázquez y Teresa Roldán De izq a dcha: Emilio Fern�ndez, Angel Llamas, Manuel Bl�zquez y Teresa Rold�n GC

El Molibdeno (Mo) es fundamental para la vida de la inmensa mayor�a de los seres vivos, desde las bacterias hasta los humanos. Para ser biol�gicamente activo debe unirse, una vez transportado al interior celular, a una mol�cula org�nica llamada molibdopterina (MPT). De esta manera se forma el llamado Cofactor de Molibdeno, el cual es cr�tico para la correcta actividad de un peque�o grupo, pero vital, de enzimas llamadas molibdoenzimas. Algunas de estas molibdoenzimas son esenciales para la supervivencia del organismo como por ejemplo la sulfito oxidasa, que elimina el t�xico ani�n sulfito de la sangre. La deficiencia en Cofactor de Mo es una enfermedad gen�tica autos�mica recesiva perteneciente al grupo de las enfermedades raras, y es debida a un defecto en alguna de las enzimas de su ruta de bios�ntesis.

 

Sobre estas y otras cuestiones desarroll� su conferencia " El cofactor de Molibdeno. De la Bios�ntesis a la terapia" el profesor titular de Bioqu�mica y Biolog�a Molecular de la Universidad de C�rdoba Angel Llamas Az�a, �ltima del ciclo que se ha venido desarrollando en la Facultad desde el pasado mes de marzo. Llamas se�al� que son pocos los grupos que hacen investigaci�n b�sica sobre el Cofactor de Mo, aunque se pueden tomar como ejemplo de la importancia de la investigaci�n b�sica como pilar fundamental de la Ciencia. El acto ha sido presidido por  Manuel Bl�zquez Ruiz, decano de la Facultad de Ciencias, Mar�a Teresa Rold�n Arjona, vicedecana de Investigaci�n, Relaciones Internacionales y Movilidad, y Emilio Fern�ndez Reyes, director del Departamento de Bioqu�mica y Biolog�a Molecular

As�, en 2010, se pudo realizar en Australia el primer tratamiento terap�utico efectivo contra la enfermedad por deficiencia en Cofactor de Mo, gracias a que un laboratorio de la Universidad Alemana de Colonia hab�a realizado previamente investigaci�n b�sica sobre un aspecto concreto del Metabolismo de este cofactor. Estas investigaciones le permitieron purificar en suficiente cantidad unamol�cula precursora del Cofactor de Mo, llamada cPMP y que posteriormente fue la utilizada en la terapia.


A lo largo de la conferencia se expusieron adem�s los resultados de las distintas l�neas de investigaci�n b�sica que se est�n realizando en algunas de las etapas de la bios�ntesis del Cofactor de Molibdeno, y en el papel fisiol�gico de algunas molibdoenzimas.El objetivo final es contribuir al esclarecimiento del papel fisiol�gico de las molibdoenzimas y al tratamiento de su alteraci�n o deficiencia.  En este sentido se centr� en sus avances cient�ficos relacionados con la caracterizaci�n de la ruta de bios�ntesis del cofactor de molibdeno, resultados que comenz� a generar durante su etapa post-doctoral, que realiz� en el laboratorio del Profesor Guenter Schwarz en Braunschweig (Alemania), y que continu� generando en la Universidad  de C�rdoba tras su reincorporaci�n como Ram�n y Cajal. Durante su charla,  Llamas explic� tambi�n a la audiencia los descubrimientos m�s relevantes de este per�odo entre los que destacan: la identificaci�n de MOT1, el primer transportador de molibdato en c�lulas eucariotas, la identificaci�n de MOT2 el primer transportador de molibdato descubierto en humanos y la caracterizaci�n molecular de la prote�na encargada de transferir la mol�cula de molibdeno al cofactor (Cnx1).

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